Covid-19коронавірус

У США припинили випробування найбільш ефективних ліків від коронавируса

13:08 14 тра 2020.  496Читайте на: УКРРУС

У США згорнули клінічні випробування ремдесівіра для лікування COVID-19.

У США зупинили клінічні випробування ремдесівіра - антивірусного препарату, який до останнього часу вважали найбільш перспективним потенційним ліками від COVID-19. Про це оголосив американський Національний інститут алергії та інфекційних захворювань (NIAID), який очолював експеримент, пише ВВС Україна.

Експеримент згорнули, не дочекавшись остаточних результатів, щоб не допустити зайвих жертв серед пацієнтів з контрольної групи, які брали плацебо. Однак на практиці це рішення означає, що ступінь ефективності ремдесівіра в боротьбі з коронавірусів, який забрав вже майже 300 тисяч життів, фактично доведеться перевіряти заново.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Попередні підсумки експерименту підвели два тижні тому, після двох з гаком місяців випробувань. Вони здалися організаторам настільки обнадійливими, що американська влада випустила спеціальну заяву, повну обережного оптимізму: призначення пацієнту ремдесівіра в лікарняних умовах прискорює його виписку майже в півтора рази (11 і 15 днів відповідно). "Дані показують, що ремдесівір дає однозначно істотний позитивний вплив, прискорюючи одужання", - заявив тоді глава інституту Ентоні Фаучи.

Буквально через пару днів американська влада схвалили використання ремдесівіра для лікування COVID-19 в екстреному порядку (т. Е. До проходження обов'язкової сертифікації).

Однак доказова медицина визнає тільки один спосіб перевірки ефективності препарату - метод подвійного сліпого тестування. Для цього учасників експерименту випадковим чином розбивають на дві групи: в одній пацієнти отримують нові ліки, а в іншій - їх імітацію, плацебо. Тож не дивно, що в умовах пандемії строгі вимоги доказової науки нерідко вступають в нерозв'язний конфлікт з лікарською етикою. Якщо випробовуваний препарат може хоч трохи допомогти в боротьбі з інфекцією, то важкі пацієнти, що приймають замість нього плацебо (і навіть не підозрюють про це), ризикують померти тільки тому, що випадково потрапили в контрольну групу.

Як тільки стало зрозуміло, що ліки можуть бути ефективним, його тут же почали давати всім хворим, ліквідувавши контрольну групу - дослідження і втратило сенс.

"Життями скількох пацієнтів ми готові ризикнути, щоб отримати дані?" - задає риторичне питання клінічний директор NIAID Кліффорд Лейн.

Але навіть проміжні дані про випробування ліків виглядають досить суперечливо. Журнал Forbes, наприклад, звертає увагу, що під час випробування антивірусного препарату в першу чергу слід дивитися на вірусне навантаження пацієнтів. Чи змінюється в крові концентрація збудника захворювання. Однак автори дослідження, оголошуючи проміжні результати, чомусь взагалі не згадали цей показник. А ось автори аналогічного експерименту, проведеного трохи раніше в Китаї, з'ясували, що на вірусне навантаження хворих COVID-19 ремдесівір ніяк не впливає. Тож не дивно, що ця робота приходить до зворотного висновку: для боротьби з новим коронавірусів препарат марний. Є й інші причини, за якими багато експертів розчаровані ухваленим NIAID рішенням достроково згорнути експеримент. Тим більше, що в ньому взяло участь в чотири рази більше пацієнтів, ніж в китайському дослідженні. "Глобальний локдаун вводили не для того, щоб інфіковані провели в лікарні на кілька днів менше. А для того, щоб померло менше людей, - заявив глава Центру політики охорони здоров'я в Нью-Йорку Пітер Бах. - І поки ми не зрозуміли, чи впливає препарат на рівень смертності, зупинятися не можна було ". Нагадаємо, 23 квітня на сайті ВООЗ були опубліковані ще одні результати випробувань ремдесівіра. Дослідження проводилися серед пацієнтів з важкою формою COVID-19, яких лікували за допомогою препарату, а їх результати порівняли з результатами контрольної групи, що одержувала плацебо. У резюме зазначалося, що через місяць не було помітно ніякої різниці в смертності серед пацієнтів обох груп. Раніше цей препарат показав ефективність проти лихоманки Ебола, а також ряду екзотичних вірусів. Також ці ліки застосовувалися для лікування SARS і MERS, які відносяться до коронавірусу, як і головне захворювання 2020 року - SARS-CoV-2.

ФОТО: pixabay.com

 

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.

Найпопулярніше