
Лекарство вдвое снижает риск серьезных заболеваний и смерти от Covid.
Фонд Билла и Мелинды Гейтс объявил о своем обязательстве инвестировать 120 миллионов долларов, чтобы помочь странам с низкими доходами получить доступ к Covid wonderdug. По словам производителя молнупиравира, Merck, препарат снижает риск госпитализации, если его принять в течение нескольких дней после заражения коронавирусом. Об этом пишет Еxpress.
Чудо-пилюля, разработанная в американской лаборатории, может даже помочь снизить риск смерти от COVID-19. Фонд Гейтса выделит средства, чтобы помочь другим компаниям разработать более дешевые непатентованные формы препарата, и призвал жертвователей присоединиться к кампании.
Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі
Такие страны, как Индия, выиграют от этого шага, и Merck уже предоставила необходимые лицензии.
120 миллионов долларов США являются частью продолжающихся усилий фонда по поддержке доступа к вакцинам , исследований и разработок, а также производства лекарств во всем мире.
Фонд уже предоставил финансирование на сумму около 1,9 миллиарда долларов с начала пандемии.
Мелинда Френч, сопредседатель фонда и бывшая жена Билла Гейтса , сказала: «Чтобы положить конец этой пандемии, мы должны обеспечить каждому, независимо от того, где он живет в мире, доступ к жизненно важным товарам для здоровья.
«Однако несправедливая реальность такова, что странам с низким уровнем доходов пришлось ждать всего, от средств индивидуальной защиты до вакцин. Это неприемлемо.
«Сегодняшнее обязательство гарантирует, что больше людей в большем количестве стран получат доступ к многообещающему препарату молнупиравир, но это еще не конец истории - нам нужны другие доноры, в том числе фонды и правительства, чтобы действовать».
Препарат от Covid вводится в форме таблеток, что делает его более простой временной альтернативой вакцинам.
Таблетка рассматривается для утверждения в США Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA).
Первоначальные данные, опубликованные Merck, предполагают, что препарат вдвое снижает риск серьезных заболеваний и смерти от Covid.
В случае одобрения это будет первый амбулаторный пероральный препарат для лечения пациентов, страдающих легкими и умеренными инфекциями.
По мнению фонда, этот прорыв поможет снизить нагрузку на больницы и спасти жизни.
Тем не менее, Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) и национальные правительства должны будут решить, можно ли распространить препарат для общественного использования.
Фото: pixabay.com
Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.
Читайте также: В Британии стремительно распространяется новый штамм коронавируса — заразнее «Дельты»
Читайте также: Минздрав сообщает о росте заболеваемости коронавирусом
Елена КовальНовости
Владимир Зеленский провел заседание Ставки верховного главнокомандующего
23:20 03 мар 2025.
История с картиной Ван Гога превращается в триллер
22:45 03 мар 2025.
США разрабатывают план смягчения санкций против России
22:30 03 мар 2025.
Завтра на Netflix выходит сериал Меган Маркл о стиле жизни
22:15 03 мар 2025.
У Папы Римского произошло обострение
21:45 03 мар 2025.
Владимир Зеленский: "Очень надеемся на поддержку США на пути к миру"
21:30 03 мар 2025.
Украина встречает весну: до +17 градусов и порывистый ветер
21:13 03 мар 2025.
США приостанавливают кибероперации против России
20:45 03 мар 2025.
В немецком Бундестаге собираются принять важное оборонное решение
20:30 03 мар 2025.
В "Укрэнерго" рассказали о ситуации со светом на завтра
20:15 03 мар 2025.
Трамп искренне стремится к миру в Украине, - Стармер
19:55 03 мар 2025.