Здоров'яДослідження

Медики виявили причину появи раку

14:30 10 тра 2022.  768Читайте на: УКРРУС

BRCA2 відомий як ген-супресор пухлин.

Нові дослідження показують, що невелика зміна в нашій ДНК після еволюції від інших приматів робить нас більш схильними до раку. Рак відносно рідко зустрічається в інших приматах. Наприклад, розтин 971 примату, який помер у зоопарку Філадельфії в Пенсільванії між 1901 і 1932 роками, показало, що тільки у восьми були пухлини. Крістін Якобуціо-Донахью з Меморіального онкологічного центру імені Слоана Кеттерінга в Нью-Йорку та її колеги порівняли сотні генів між людьми та 12 видами приматів, крім людини, щоб з'ясувати, чому ми більш сприйнятливі до раку. Про це пише Нaber7.

Дослідники виявили, що відколи ми відокремилися від шимпанзе, у нас розвинулася трохи інша версія гена під назвою BRCA2. BRCA2 відомий як ген-супресор пухлин, оскільки він бере участь у репарації ДНК. Але єдина зміна підстави ДНК у гені BRCA2 людини робить відновлення ДНК на 20 відсотків гіршою порівняно з іншими версіями гена приматів, що може пояснити більш високий рівень захворюваності на рак, кажуть дослідники.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Це відкриття доповнює сучасні знання ролі BRCA2 у розвитку раку людини. Наприклад, ми знаємо, що люди з певними варіантами гена BRCA2, які пригнічують їх відновлювальну активність, наражаються на ще більш високий ризик розвитку раку, особливо раку молочної залози та яєчників.

«На даному етапі ми не знаємо, чому BRCA2 стає менш активним у людей, ніж у інших приматів, каже Якобуціо-Донахью. Одна з можливостей може полягати в тому, що знижена активність BRCA2 була обрана для підвищення фертильності у людей, тому що дослідження показують, що жінки з варіантами BRCA2, пов'язаними з раком, легше завагітніють», - каже вона.

Якщо це так, це збільшення народжуваності може бути пов'язане з вищим рівнем захворюваності на рак, додає медик.

Якобузіо-Донахью говорить, що відкриття того, що єдина мутація в гені BRCA2 може бути основною причиною раку у людини, може призвести до нових методів лікування.

"Наприклад, хоча до редагування генів у людей ще далеко, теоретично ми могли б редагувати наш ген BRCA2, як версії нелюдських приматів, пов'язані з нижчим рівнем захворюваності на рак", - говорить Якобуціо-Донах'ю.

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.

Читайте також: Дослідники назвали популярні продукти, що збільшують ризик раку на 60%

Читайте також: Як виявити злоякісну пухлину по голосу, пояснили онкологи

Олена Коваль

Найпопулярніше