Медики назвали життєвий орган, який здатний регенеруватися

Дослідники з групи Bakkers в Інституті Hubrecht успішно відновили пошкоджені мишачі серця за допомогою білка з даніо-реріо. Вони виявили, що білок Hmga1 відіграє ключову роль у регенерації серця у даніо-реріо. У мишей цей білок зміг відновити серце, активуючи сплячі гени відновлення, не викликаючи побічних ефектів, таких як збільшення серця.

Це дослідження знаменує важливий крок на шляху до регенеративної терапії для запобігання серцевій недостатності. Результати були опубліковані в журналі Nature Cardiovascular Research в січні 2025 року.

Підписуйтеcь на наш Telegram-канал Lenta.UA - ЄДИНІ незалежні новини про події в Україні та світі

Після серцевого нападу людське серце втрачає мільйони м'язових клітин, які не можуть відновитися. Це часто призводить до серцевої недостатності, коли серцю стає важко ефективно перекачувати кров. Коли серце Даніо-Реріо пошкоджено, воно може повністю відновити свою функцію протягом 60 днів.

«Ми не розуміємо, чому деякі види можуть відновлювати свої серця після травм, а інші ні», — пояснює керівник дослідження Йерун Баккерс. може призвести до терапії, яка запобігатиме серцевій недостатності у людей».

Білок, який відновлює пошкодження

Дослідницька група виявила білок, який забезпечує відновлення серця у Даніо-Реріо.

«Ми розглянули активність генів у пошкоджених і здорових частинах серця», - пояснює він. у відновленні серця».

Зазвичай білок Hmga1 важливий під час ембріонального розвитку, коли клітинам потрібно багато зростати.

Усунення «перешкод»

Дослідники досліджували, як працює білок Hmga1. «Ми виявили, що Hmga1 усуває молекулярні перешкоди на хроматині», — пояснює Мара Боуман, співавтор першої статті.

Хроматин - це структура, яка упаковує ДНК. Коли він щільно упакований, гени неактивні.

Від риб до ссавців

Щоб перевірити, чи працює білок аналогічним чином у ссавців, дослідники застосували його локально до пошкоджених сердець мишей.

Дивно, але поділ клітин відбувався лише у пошкодженій області — саме там, де було потрібне відновлення.

«Не було жодних побічних ефектів, таких як надмірне зростання чи збільшення серця.

Потім команда порівняла активність гена Hmga1 у даніо-реріо, мишей та людей. У людських серцях, як і у дорослих мишей, білок Hmga1 не виробляється після серцевого нападу.

"Це створює основу для генної терапії, яка може розкрити регенеративний потенціал серця у людей", - пояснює Баккерс.

Що далі?

Ці результати відкривають двері для безпечної, цілеспрямованої регенеративної терапії, але доведеться ще багато роботи.

"Наступний крок - перевірити, чи працює білок також на клітинах серцевого м'яза людини в культурі. Для цього ми співпрацюємо з UMC Utrecht, і в 2025 році програма Summit (DRIVE-RM) почне глибше вивчати регенерацію серця".

Це дослідження об'єднало вчених з Інституту Хубрехта та інших. Воно проводилося в рамках консорціуму OUTREACH та є співпрацею між науково-дослідними інститутами та всіма академічними лікарнями, які беруть участь у лікуванні пацієнтів із вродженими вадами серця в Нідерландах.

«Зазвичай наша група фокусується тільки на данiо-реріо», — каже Боуман. Завдяки Single Cell Core в Інституті Хабрехта ми змогли вивчити регенерацію серця на детальному рівні».

«Нам дуже пощастило, що ми змогли організувати цю співпрацю», — продовжує Боуман. та його чудовій здатності регенерувати своє серце».

Фото: pixabay.com

Важливо! Матеріал підготовлений на підставі останніх, науково перевірених та актуальних досліджень у сфері медицини. Матеріал, підготовлений журналістом «Lenta.UA», має виключно інформаційний характер і не є закликом до дії чи підстави для встановлення медичного діагнозу. Всі рішення щодо здоров'я повинні бути обов'язково узгоджені з Вашим лікарем, закликаємо обов'язково звертатися до фахівців.